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1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低，并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%，在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤（特別是G堿段不超過(guò)6段），因?yàn)樗苄苑浅Ｖ匾??？梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...
Gibco™胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒(ITS-G)(100X)一種基礎(chǔ)培養(yǎng)基補(bǔ)充劑，可減少培養(yǎng)細(xì)胞所需的胎牛血清(FBS)量供應(yīng)商：Gibco™41400045描述ITS-G溶液最初與RPMI1640和低必需培養(yǎng)基(MEM)一起使用，現(xiàn)在通常與其他基礎(chǔ)培養(yǎng)基一起使用，以在存在2至4%FBS的情況下支持多種細(xì)胞類型胰島素促進(jìn)葡萄糖和氨基酸的攝取、脂肪生成、細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸以及蛋白質(zhì)和核酸的合成轉(zhuǎn)鐵蛋白是一種鐵載體，還可能有助于降低氧自由基和過(guò)氧化物的毒性水平硒以亞...
BlasticidinS是一種從Streptomycesgriseochromogenes中分離出來(lái)的核苷抗生素。它是原核和真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的有效抑制劑。濃度范圍為50G–100μg/mL的細(xì)菌選擇性抗生素殺稻瘟菌素S通過(guò)抑制核糖體肽鍵形成而快速發(fā)揮作用用于防止細(xì)胞培養(yǎng)物污染推薦工作濃度范圍為2至2μg/ml，具體取決于細(xì)胞系抗性由兩種殺稻瘟菌素S脫氨酶基因之一的表達(dá)賦予：BSD(2)或bsr細(xì)胞培養(yǎng)、克隆、果蠅S2細(xì)胞培養(yǎng)、HighFive™細(xì)胞培養(yǎng)、昆蟲(chóng)細(xì)...
Dulbecco的磷酸鹽緩沖鹽水(DPBS)是一種平衡鹽溶液，用于多種細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，例如解離前洗滌細(xì)胞、運(yùn)輸細(xì)胞或組織樣本、稀釋細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)以及制備試劑。在細(xì)胞解離之前從培養(yǎng)物中沖洗螯合劑需要不含鈣和鎂的制劑。該DPBS修改如下：不含：鈣、鎂、酚紅運(yùn)輸條件：室溫規(guī)格添加劑不含丙酮酸鈉顏色清除稀釋1×產(chǎn)品類別磷酸鹽緩沖溶液解決方案類型杜爾貝科磷酸鹽緩沖鹽水綠色特色可持續(xù)包裝酸堿度7.0至7.3運(yùn)輸條件室內(nèi)溫度形式液體分類無(wú)動(dòng)物源性內(nèi)容和存儲(chǔ)儲(chǔ)存條件：15°C至30°C運(yùn)輸條件：...
NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯和其他活化酯（磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP）是適合氨基修飾的反應(yīng)性化合物。NHS是最常見(jiàn)的活化酯類型。常見(jiàn)的修飾是熒光標(biāo)記、熒光猝滅劑和其他報(bào)告基團(tuán)。可以使用活化酯連接炔烴和疊氮基，以使生物分子適應(yīng)點(diǎn)擊化學(xué)。尤其常見(jiàn)的是蛋白質(zhì)和肽的修飾，因?yàn)樗鼈儙缀蹩偸呛邪被?。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應(yīng)強(qiáng)烈依賴于pH值：在低pH值下，氨基被質(zhì)子化，并且不會(huì)發(fā)生修飾。在高于最佳pH值時(shí)，NHS酯的水解速...
硫醇與馬來(lái)酰亞胺的反應(yīng)是廣泛用于生物共軛和標(biāo)記生物分子（包括蛋白質(zhì)和肽）的過(guò)程。它按照以下方案進(jìn)行：馬來(lái)酰亞胺是對(duì)硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來(lái)酰亞胺在自然界中幾乎不存在，但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇，但具有硫醇基團(tuán)的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此，半胱氨酸殘基形成二硫鍵，從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來(lái)酰亞胺反應(yīng)。因此，有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應(yīng)中的氧氣。...
Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用于在無(wú)法通過(guò)測(cè)量260nm吸光度來(lái)確定雙鏈DNA濃度時(shí)測(cè)量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會(huì)妨礙測(cè)量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測(cè)測(cè)定讀數(shù)，可以使用任何類型的熒光計(jì)或熒光板讀數(shù)器。Pico488測(cè)量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實(shí)現(xiàn)精確、可重復(fù)的熒光測(cè)量，我們建議在TE緩沖液（10...
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