品牌 | 其他品牌 | 貨號 | K61009 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MagVigen™ Saliva DNA Extraction Kit
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產(chǎn)品內(nèi)容
- MagVigen唾液DNA捕獲納米顆粒
- 唾液溶解緩沖液
- 蛋白酶K
- 蛋白酶K緩沖液
- 清洗緩沖液1原液
- 洗脫緩沖液
所需材料
- 異丙醇
- 乙醇
- 十二烷基硫酸鈉,16%
- 磁性架(NVIGEN目錄號A20006)
注意:
MagVigen唾液DNA捕獲試劑盒(K61009)可以從唾液樣本中捕獲DNA (>30bp)。
協(xié)議
- 準(zhǔn)備唾液樣本:如果使用冷凍唾液,在室溫下融化。將唾液以10000x離心10分鐘,以去除任何沉淀。
- 制備裂解緩沖液:如果有固體,在60℃加熱幾分鐘,形成澄清溶液。
- 制備蛋白酶溶液:向蛋白酶K小瓶中加入蛋白酶K緩沖液。渦旋混合均勻。儲存于-20°c
- 準(zhǔn)備清洗緩沖液1:根據(jù)表1計算所需的量。向每550 μl清洗緩沖液1儲備液中添加450 μl異丙醇。每次都要做緩沖。
- 檢查表1中的試劑使用情況。
- 將蛋白酶K溶液加入樣品管底部,將320 μl唾液樣品加入管中,將80μl 1x PBS加入管中。渦旋5秒鐘,以充分混合,短暫旋轉(zhuǎn)。
- 向試管中加入16% SDS。渦旋5秒鐘,以充分混合,短暫旋轉(zhuǎn)。
- 向試管中加入唾液溶解緩沖液。渦旋1分鐘以充分混合。短暫降速。在60°C的水浴中孵育30分鐘。
- 添加MagVigen唾液DNA捕獲納米顆粒。輕輕搖動小瓶使其分散。然后加入異丙醇,渦旋混合均勻,短暫減速,并保持低速至中速渦旋45分鐘。
- 將反應(yīng)管放在磁性架上,沉淀珠子,直到溶液澄清(大約10分鐘,取決于磁體的強度和樣品體積)。
- 慢慢去除上層清液。注意不要拿走任何珠子,盡可能多地取出溶液。輕敲固體表面上的磁性架,使殘留溶液沉淀到試管底部,去除所有上清液。
- 從磁鐵上取下試管,加入清洗緩沖液1。通過移液或渦旋混合。短暫降速。在磁性架上沉淀珠子(約10分鐘),去除上清液。在表面上輕敲磁架。除去所有上清液。
注意:
不需要*全分散珠子。用移液器吸頭盡可能分散就可以了。
- 使用80%的乙醇清洗珠子沉淀。不需要*全分散珠粒。稍微向前和向后傾斜磁性架,使樣本管留在磁性架上。然后短暫旋轉(zhuǎn),使蓋子中沒有溶液殘留。在磁性架上沉淀珠子(約3分鐘),并去除所有上清液。輕敲固體表面上的磁性架,將上清液殘渣沉淀到試管底部。除去所有上清液。
- 使用80%乙醇再次清洗珠子沉淀。沉淀珠子(~ 2-3分鐘)并去除所有上清液。
- 將試管留在磁性架上,風(fēng)干沉淀以蒸發(fā)所有乙醇。這需要2-3分鐘。
- 向珠子中加入所需量的洗脫緩沖液,上下吸取,直到所有沉淀*全重新分散。將珠子分散在洗脫緩沖液中3分鐘。
- 短暫降速。然后將試管放在磁性支架上5分鐘。
- 在不干擾磁珠沉淀的情況下收集上清液。上清液含有提取的DNA。移出DNA溶液進行下游實驗時,將試管放在磁鐵旁邊。如果不立即使用,提取的DNA溶液可以儲存在-20℃下。
表1。每個步驟中使用的試劑體積。
試劑 | 微升 |
蛋白酶K | 6 |
唾液 | 320 |
1X PBS | 80 |
SDS (16%) | 25 |
裂解緩沖液 | 190 |
磁珠 | 28 |
異丙醇 | 480 |
清洗緩沖液1 | 160 |
清洗緩沖液2 / 3 (80%乙醇) | 160 |
洗脫示例 | 40 |
總體積 | 1.2毫升 |
MagVigen™ Saliva DNA Extraction Kit