背景
該產(chǎn)品是SCICONS產(chǎn)品線的一部分，提供抗dsRNA抗體的黃金標準。
在過去的十年中，我們的雙鏈RNA（dsRNA）抗體被廣泛用于檢測和描述具有dsRNA基因組或中間體的植物和動物病毒。此外，抗dsRNA抗體可用作檢測病原體的診斷工具，包括在石蠟包埋的固定組織樣本中進行檢測（Richardson等人，2010年）。J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的金標準。它最初用于植物病毒的研究，但自2006年韋伯等人的開創(chuàng)性論文（其中J2被用于表明所有測試的正鏈RNA病毒在受感染的細胞中產(chǎn)生大量的dsRNA）以來，這種抗體已被廣泛用于各種系統(tǒng)，如200多份科學(xué)出版物中所記載的那樣。J2可用于檢測各種病毒的dsRNA中間體，包括丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、經(jīng)典豬瘟病毒、雀麥花葉病毒以及培養(yǎng)細胞和固定石蠟包埋組織樣本中的多種病毒。J2已被用于闡明抗病毒反應(yīng)是如何啟動的，病毒采取了哪些應(yīng)對策略來避免它們，并通過對病毒核酸復(fù)制位點進行超微結(jié)構(gòu)定位研究來探索病毒生命周期（Welsch等人，2009年和Knoops等人，2011年）。J2已成功用于電子顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、免疫組織化學(xué)和各種免疫捕獲方法，如斑點印跡和ELISA。J2也被推薦作為一種診斷工具，用于檢測未知病原體本質(zhì)上是細菌還是病毒（Richardson等人，2010）。最近，J2也被用于監(jiān)測從體外合成的mRNA制劑中去除dsRNA的情況，這可能有助于基因治療（Kariko等人，2011年）。

同義詞:小鼠抗dsRNA

來源
雌性DBA/2小鼠腹腔內(nèi)注射50微克L-dsRNA和75微克甲基化牛血清白蛋白的混合物，該混合物在全弗氏佐劑中乳化。幾次加強后，脾細胞與Sp2/0-Agl4骨髓瘤細胞融合產(chǎn)生雜交瘤克隆。

產(chǎn)品
小鼠單克隆抗體J2識別雙鏈RNA（dsRNA），只要螺旋長度大于或等于40 bp。dsRNA識別與抗原的序列和核苷酸組成無關(guān)。迄今為止研究的所有天然存在的dsrna（40-50種）以及poly（I）。聚丙和聚甲。聚（U）已被J2識別，盡管在某些分析中它與聚（I）的親和力不同。poly（C）比其他dsRNA抗原低約10倍

配方:凍干樣品應(yīng)使用200 l無菌蒸餾水復(fù)溶。然后，單克隆抗體將以1 mgr/ml的濃度存在于不含任何穩(wěn)定劑或防腐劑的PBS中。冷凍干燥過程的結(jié)果是，重建的抗體可能含有少量聚集體形式的變性蛋白，這可能會干擾某些應(yīng)用，如免疫組織化學(xué)（例如通過提供高背景）。因此，我們強烈建議在使用前離心（微量離心）重組抗體并使用上清液。

凈化方法:蛋白g的親和層析。

純度:凝膠電泳純IgG抗體。

濃度:重構(gòu)后的濃度:1.00毫克/毫升，通過A280納米測定(A280納米= 1.47對應(yīng)于1毫克/毫升抗體)。

應(yīng)用程序
小鼠單克隆抗體J2可用于ELISA、dsRNA免疫印跡、免疫親和層析，在某些系統(tǒng)中還可用于免疫組織化學(xué)(見參考文獻)。任何特定應(yīng)用的最佳抗體工作稀釋度應(yīng)通過滴定來確定。請注意，dsRNA免疫印跡之前的核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行，因為從瓊脂糖凝膠上印跡后，檢測的靈敏度顯著降低。不得用于臨床目的。僅供體外使用。

儲存；儲備
重構(gòu)后，抗體應(yīng)等分并儲存在-20°C或-70°C下。添加10 mM疊氮*鈉后，未稀釋的抗體也可在+4°C下短期儲存。對于長期儲存，單克隆抗體應(yīng)保持冷凍。應(yīng)避免重復(fù)的冷凍/解凍循環(huán)。冷凍干燥后，產(chǎn)品在-20°C或-70°C下可保持穩(wěn)定10年

運輸條件:在環(huán)境溫度下裝運。

警告
本產(chǎn)品僅供研究使用，并用于體外試驗，不用于涉及人類或動物的診斷或治療程序。它可能含有有害成分。請參考安全數(shù)據(jù)表(SDS)了解更多信息和正確的處理程序。根據(jù)當?shù)胤ㄒ?guī)處理剩余產(chǎn)品。該數(shù)據(jù)表盡可能準確，但我們公司對該信息中的任何不準確或遺漏不承擔任何責任。

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