簡要描述:SuperSYBR Mixture(With Low ROX)是專用于染料法(SYBRGreenⅠ)實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的預(yù)混體系
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品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個月 |
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SuperSYBR Mixture(With Low ROX)
SuperSYBR Mixture(With Low ROX)是專用于染料法(SYBRGreenⅠ)實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的預(yù)混體系,濃度為 2×,包含 SuperStarTaq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 熒光染料、Mg2+和 ROX 校正染料,操作簡單方便。主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的檢測。本品含有的 SuperStar Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)化學(xué)修飾的、全新高效熱啟動酶,在常溫下沒有聚合酶活性,有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結(jié)合或引物二聚體而產(chǎn)生的非特異性擴(kuò)增,酶的激活須在 95℃下孵育 10 分鐘。產(chǎn)品特點(diǎn)本產(chǎn)品中使用了全新高效熱啟動酶 SuperStar Taq DNA Polymerase與 PCR 緩沖體系,顯著提高 PCR 的擴(kuò)增效率,具有高靈敏度和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。注意事項(xiàng)1. 使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心后使用。2. 本產(chǎn)品中含有 SYBR Green I 熒光染料和 ROX 染料,保存本產(chǎn)品或配制 PCR 反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。3. 如需頻繁使用,可存放于 2-8℃,盡量避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。使用方法以下舉例為常規(guī) PCR 反應(yīng)體系和反應(yīng)條件,實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。
PCR 反應(yīng)體系(以 50ul 反應(yīng)體系為例)
2. PCR反應(yīng)程序建議采用下表顯示的兩步法 PCR 進(jìn)行程序設(shè)定,本程序是以 ABI7500熒光定量 PCR 儀為例。若因 Tm 值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試進(jìn)行三步法 PCR 擴(kuò)增。
注意:1)退火溫度請以 60-64℃作為設(shè)定范圍的參考,發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可提高退火溫度。2)本說明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀為參照設(shè)定,融解曲線分析請以所使用的熒光定量 PCR 儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。3. 三步法熒光定量PCR(本程序是以ABI7500熒光定量PCR儀為例):
注意:1)本產(chǎn)品所采用的熱啟動酶須在預(yù)變性 95℃、10 min 條件下實(shí)現(xiàn)酶的活化。2)無法得到理想的擴(kuò)增效率時(shí),適當(dāng)降低退火溫度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),提高退火溫度,由此優(yōu)化反應(yīng)條件。3)若需提高反應(yīng)擴(kuò)增效率,可適當(dāng)增加延伸時(shí)間。4)本說明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀為參照設(shè)定,融解曲線分析請以所使用的熒光定量 PCR 儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。
特點(diǎn):高效 熱啟動適用范圍:熒光定量 PCR保存條件:-20℃避光保存
本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
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