緩沖液是弱酸與其共軛堿、或者弱堿與其共軛酸的溶液。在分析化學(xué)應(yīng)用中,如果樣品包含酸性或堿性官能團(tuán),反相高效液相色譜(RP-HPLC)通常會(huì)使用緩沖液。這類緩沖液可減輕氫/水合氫和氫氧根離子的影響,從而降低pH波動(dòng)。
基于緩沖類型、離子強(qiáng)度和pH正確選擇緩沖液,是離子分析物RP-HPLC方法開發(fā)最關(guān)鍵的步驟。RP-HPLC中離子分析物的保留率主要受流動(dòng)相pH影響。因此,RP-HPLC流動(dòng)相pH控制是確保分析物有效分離最重要的參數(shù)之一。
二氧化硅類色譜柱反相分離常用pH值范圍為2到8。此外,由于緩沖液在其pKa值下的pH控制效果佳,故其pKa必須接近所需的pH值。一般來(lái)說(shuō),最好選擇 pKa 值小于所需流動(dòng)相 pH 值 2 個(gè)單位的緩沖液。我們提供各種 pH 值范圍的 HPLC 級(jí)緩沖液,可滿足您實(shí)驗(yàn)室的所有色譜應(yīng)用需求。
HPLC實(shí)驗(yàn)所用流動(dòng)相添加劑(緩沖液、鹽、酸和堿)及有機(jī)溶劑質(zhì)量必須適合檢測(cè)器靈敏度和洗脫方案。為實(shí)現(xiàn)理想的色譜分離效果,建議使用高質(zhì)量溶劑和試劑。
必須根據(jù)色譜柱外殼材料和固定相性質(zhì)選擇緩沖液組成及流動(dòng)相pH值,避免損壞色譜柱硬件和柱床。
緩沖液好溶于水且不會(huì)沉淀。將緩沖液與有機(jī)溶劑混合時(shí),必須謹(jǐn)慎選擇緩沖液濃度,避免因濃度過高而形成沉淀。否則可能造成泵運(yùn)行問題,引起HPLC色譜柱堵塞。
與固定相相互作用弱的洗脫液今可從色譜柱上洗脫弱吸附分析物,而強(qiáng)相互作用洗脫液則可洗脫強(qiáng)吸附樣品分子。不同溶劑的洗脫或溶劑強(qiáng)度主要取決于所用固定相的類型。除洗脫強(qiáng)度之外,緩沖液粘度和紫外線吸收率也對(duì)HPLC分析適用性存在重要影響。