親和純化（也稱(chēng)為親和層析）被認(rèn)為是純化層析或從復(fù)雜混合物（例如粗制細(xì)胞裂解物、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或其他樣品）中富集感興趣蛋白質(zhì)的強(qiáng)大方法。

信使 RNA (mRNA) 技術(shù)可用于發(fā)現(xiàn)其他傳染病的新藥和治療方法。

在COVID 19大流行出現(xiàn)之前，大多數(shù)公眾甚至沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)信使RNA，更不用說(shuō)它在疾病治療和預(yù)防方面的巨大潛力了。盡管過(guò)去25年來(lái)對(duì)mRNA的可能應(yīng)用進(jìn)行了廣泛的研究和實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)，但一些人認(rèn)為COVID 19疫苗的開(kāi)發(fā)過(guò)于倉(cāng)促，因此缺乏可信度。有些人甚至認(rèn)為它弊大于利。然而，針對(duì)致命的 COVID 19 大流行的 mRNA 疫苗的成功證明反對(duì)者是錯(cuò)誤的。這種新穎的接種方法永遠(yuǎn)改變了疫苗行業(yè)的未來(lái)，并為對(duì)抗其他傳染病和未來(lái)流行病開(kāi)辟了一個(gè)充滿機(jī)遇的全新世界。

與傳統(tǒng)疫苗相比的優(yōu)勢(shì)

與傳統(tǒng)疫苗相比，使用 mRNA 技術(shù)生產(chǎn)的疫苗具有多種優(yōu)勢(shì)。具體來(lái)說(shuō)，它們更安全、更有效、更容易適應(yīng)，并且需要更少的生產(chǎn)時(shí)間和成本。

安全。傳統(tǒng)疫苗使用滅活病毒來(lái)引發(fā)免疫反應(yīng)，而 mRNA 疫苗不包含完整的微生物（無(wú)論是死的還是活的），并且不會(huì)造成感染或 DNA 整合的風(fēng)險(xiǎn)。然而，在免疫接種后的幾天內(nèi)可能會(huì)出現(xiàn)輕微和暫時(shí)的副作用（例如肌肉疼痛、注射部位腫脹和流感樣癥狀）。

功效。最近的進(jìn)展是為了規(guī)避 mRNA 技術(shù)的局限性。具體來(lái)說(shuō)，mRNA 分子被包裝在脂質(zhì)中，以提高穩(wěn)定性、細(xì)胞遞送效率和免疫反應(yīng)。

適應(yīng)性。 mRNA 可以根據(jù)需要進(jìn)行開(kāi)發(fā)和調(diào)整，使其能夠輕松適應(yīng)不同的病原體。由于只需要目標(biāo)蛋白的遺傳密碼，因此實(shí)際上可以在幾天內(nèi)生成合成 mRNA 。值得注意的是，COVID 19 疫苗接種的主要延誤與生產(chǎn)、測(cè)試和監(jiān)管審批有關(guān)。

成本效益。與其他平臺(tái)相比，mRNA疫苗更具成本效益，隨著未來(lái)的進(jìn)步，生產(chǎn)成本有望進(jìn)一步降低。

未來(lái)該何去何從？

毫不奇怪，鑒于 mRNA 疫苗在對(duì)抗 COVID 19 方面取得了驚人的成功，科學(xué)家們決心進(jìn)一步開(kāi)發(fā)該技術(shù)。一些公司正在研究在較高溫度下更穩(wěn)定的疫苗配方，而另一些公司正在試驗(yàn)單劑第二代疫苗?？捎行?duì)抗未來(lái)可能出現(xiàn)的病毒株的通用 COVID 19 疫苗也在研發(fā)中。

針對(duì)以下情況開(kāi)發(fā) mRNA 疫苗，僅舉幾例：

• 流感

• 艾滋病病毒

• 寨卡病毒

• 黃熱病

• 結(jié)核

• 乙型肝炎

• 囊性纖維化

• 狂犬病

• 癌癥

BioNTech 和輝瑞正在合作開(kāi)發(fā)一種針對(duì)季節(jié)性流感病毒的通用 mRNA 疫苗，而 Moderna 目前正在進(jìn)行呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA 疫苗的一期臨床試驗(yàn)。與此同時(shí)，該公司正在招募 CMV 疫苗的 3 期臨床試驗(yàn)人員。

CureVac 的 mRNA 狂犬病疫苗正處于一期臨床試驗(yàn)，而 mRNA HIV 疫苗目前正處于臨床前試驗(yàn)的早期階段。

BioNTEch 和 Moderna 還在測(cè)試幾種 mRNA 癌癥療法和針對(duì)多種癌癥的個(gè)性化治療，包括黑色素瘤、結(jié)直腸癌和頭頸癌。

鑒于 mRNA 疫苗只需要特定蛋白質(zhì)的一段遺傳密碼即可刺激免疫反應(yīng)，因此它可以用于針對(duì)任何現(xiàn)有的病原體。事實(shí)上，mRNA 技術(shù)的可能性和潛力幾乎是無(wú)限的。